545/2025 Sb.

   VYHLÁŠKA

   ze dne 9. prosince 2025,

   kterou  se  mění  vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých
   látek  a  pomocných  látek,  které  lze  použít  pro  přípravu léčivých
   přípravků, ve znění pozdějších předpisů

   Ministerstvo  zdravotnictví  a Ministerstvo zemědělství stanoví podle §
   114 odst. 2 a k provedení § 79 odst. 8 písm. a) zákona č. 378/2007 Sb.,
   o  léčivech  a  o  změnách  některých  souvisejících  zákonů  (zákon  o
   léčivech),  ve  znění  zákona  č.  70/2013  Sb., zákona č. 66/2017 Sb.,
   zákona  č.  262/2019  Sb.,  zákona č. 314/2022 Sb. a zákona č. 456/2023
   Sb.:

   Čl.I

   Vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných
   látek,  které  lze  použít  pro  přípravu  léčivých přípravků, ve znění
   vyhlášky  č.  270/2013  Sb.,  vyhlášky  č.  168/2022  Sb. a vyhlášky č.
   332/2022 Sb., se mění takto:

   1.  V  příloze  se  v  tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní
   název“ uvedeno „EUPHRASIAE HERBA“, vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I FAMCICLOVIR                         I FAMCIKLOVIR                          I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
                                                                           “.

   2.  V  příloze  se  v  tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní
   název“  uvedeno  „GONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD USUM VETERINARIUM“,
   vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I GS-441524                           I GS-441524 (AKTIVNÍ METABOLIT         I
I                                     I REMDESIVIRU, ANALOG ADENOSINU)       I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
                                                                           “.

   3.  V  příloze  se  v  tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní
   název“  uvedeno „PROPIVERINUM HYDROCHLORIDUM“, vkládá nový řádek, který
   zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I PSILOCYBIN                          I PSILOCYBIN PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ       I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
                                                                           “.

   4.  V  příloze  se  v  tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní
   název“ uvedeno „PSILOCYBIN“, vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I REMDESIVIR                          I REMDESIVIR                           I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
                                                                           “.

   Čl.II

   Účinnost

   Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.

   Ministr zdravotnictví:

   prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.

   Ministr zemědělství:

   Mgr. Výborný v. r.