Odstavec předpisu 545/2025 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 545/2025 Sb., kterou se mění vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů
Čl.I
Čl.I
Vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek,
které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 270/2013 Sb.,
vyhlášky č. 168/2022 Sb. a vyhlášky č. 332/2022 Sb., se mění takto:
1. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“
uvedeno „EUPHRASIAE HERBA“, vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I FAMCICLOVIR I FAMCIKLOVIR I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
“.
2. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“
uvedeno „GONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD USUM VETERINARIUM“, vkládá nový řádek,
který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I GS-441524 I GS-441524 (AKTIVNÍ METABOLIT I
I I REMDESIVIRU, ANALOG ADENOSINU) I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
“.
3. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“
uvedeno „PROPIVERINUM HYDROCHLORIDUM“, vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I PSILOCYBIN I PSILOCYBIN PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
“.
4. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“
uvedeno „PSILOCYBIN“, vkládá nový řádek, který zní:
„
I-------------------------------------I--------------------------------------I
I REMDESIVIR I REMDESIVIR I
I-------------------------------------I--------------------------------------I
“.