Odstavec předpisu 291/2003 Sb.
Vyhláška Ministerstva zemědělství č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
§ 9
§ 9
(1) Výroba, dovoz, skladování, distribuce, prodej a používání látek uvedených
v § 3 se řídí zvláštním právním předpisem.2)
(2) Orgány vykonávající státní veterinární dozor provádějí vedle kontrol stanovených
zvláštním právním předpisem2) též kontroly za účelem zjištění
a) držení nebo přechovávání látek uvedených v § 3 nebo přípravků obsahujících
tyto látky, které by byly určeny k podávání zvířatům pro účely výkrmu,
b) nedovoleného ošetření,
c) nedodržení stanovených ochranných lhůt,
d) nedodržení omezení při používání veterinárních léčivých přípravků
podle § 5 nebo 6,
e) přítomnosti látek uvedených v § 3 ve zvířatech, v napájecí vodě a na všech místech,
na nichž jsou zvířata chována, jakož i přítomnosti reziduí těchto látek ve zvířatech,
v jejich exkrementech, tělních tekutinách, tkáních a produktech, a to v souladu s
nařízením Komise v přenesené pravomoci (EU) 2022/16448) a prováděcím nařízením Komise
(EU) 2022/16469).
(3) Jestliže byla při kontrolách prováděných podle odstavce 2 zjištěna přítomnost
látek nebo přípravků, jejichž používání nebo držení je zakázáno, anebo přítomnost
reziduí látek prokazující nedovolené ošetření, musí být tyto látky a přípravky, ošetřená
zvířata a jejich produkty umístěny pod úředním dohledem do realizace opatření podle
zákona.5)
2) Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů
(zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.
8) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2022/1644 ze dne 7. července 2022,
kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/625 o zvláštní
požadavky na provádění úředních kontrol používání farmakologicky účinných látek povolených
jako veterinární léčivé přípravky nebo jako doplňkové látky a zakázaných nebo nepovolených
farmakologicky účinných látek a jejich reziduí, v platném znění.
9) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/1646 ze dne 23. září 2022 o jednotných
praktických opatřeních pro provádění úředních kontrol, pokud jde o používání farmakologicky
účinných látek povolených jako veterinární léčivé přípravky nebo jako doplňkové látky
a zakázaných nebo nepovolených farmakologicky účinných látek a jejich reziduí, o
zvláštním obsahu víceletých vnitrostátních plánů kontrol a zvláštních opatřeních
pro jejich přípravu, v platném znění.