Odstavec předpisu 249/2008 Sb.
Zákon Parlamentu České republiky č. 249/2008 Sb., kterým se mění zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
Čl.I
Čl. I
Zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči
a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění
zákona č. 626/2004 Sb., zákona č. 444/2005 Sb. a zákona
č. 131/2006 Sb., se mění takto:
1. V § 28 odst. 1 se slova „umožní rostlinolékařské
správě provést potřebné šetření“ nahrazují slovy
„navrhne místo, ve kterém umožní rostlinolékařské
správě provést potřebné šetření“.
2. V § 28 se za odstavec 1 vkládá nový odstavec 2,
který zní:
„(2) Rostlinolékařská správa provede šetření podle
odstavce 1 toliko v místě, které splňuje minimální
požadavky na technické vybavení stanovené prováděcím
právním předpisem. K provedení šetření při vývozu
rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů,
které představují vysokou míru rizika zavlékání a šíření
škodlivých organismů, stanoví rostlinolékařská správa
místa provádění šetření a provozní režim těchto míst
a zveřejní je ve Věstníku. Za vysokou míru rizika se
považuje schopnost škodlivých organismů nevyvolávat
viditelné příznaky napadení (dále jen „skryté napadení“).
Rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty
a škodlivé organismy, způsobující na nich skryté napadení,
stanoví prováděcí právní předpis.“.
Dosavadní odstavce 2 až 8 se označují jako odstavce 3
až 9.
3. § 43 včetně nadpisu zní:
„§ 43
Kontrola přípravků
(1) Kontrolou přípravků se rozumí kontrola dodržování
podmínek, požadavků a povinností stanovených
tímto zákonem, jeho prováděcími právními předpisy
a rozhodnutími rostlinolékařské správy fyzickým
a právnickým osobám a týkajících se přípravků jako
výrobků, jejich uvádění v České republice na trh, skladování
a používání.
(2) Kontrolou přípravků se rovněž rozumí jejich
laboratorní vyšetření, ověřující zda složení přípravku,
jeho chemické, fyzikální a technické vlastnosti, případně
biologické vlastnosti (jde-li o přípravek obsahující
mikroorganismy) jsou v souladu s podmínkami stanovenými
v rozhodnutí o registraci, včetně údajů v podkladech,
na jejichž základě bylo rozhodnutí o registraci
vydáno.
(3) Používáním přípravku se rozumí všechny činnosti,
které přímo směřují k jeho aplikaci, zejména příruční
nebo přechodné skladování mimo uvádění na trh,
bezprostřední zacházení s přípravkem, jeho ředění, míchání
a samotná aplikace pomocí mechanizačního prostředku.
(4) Kontrole podléhá i výroba, přebalování a opětovné
označování přípravků (§ 42), pokud tato činnost
směřuje k uvádění přípravků na trh.
(5) Při zjištění nedostatků je rostlinolékařská
správa oprávněna vydat opatření podle § 75 nebo
§ 76 odst. 1 písm. f); na skutečnosti, které byly důvodem
k vydání těchto opatření, se nevztahuje povinnost
mlčenlivosti podle správního řádu11).
(6) Vzorky spotřebitelského balení s přípravkem
v nezbytném množství pro laboratorní vyšetření odebírá
rostlinolékařská správa
a) na místě, kde dochází k prodeji nebo skladování
přípravku, po oznámení držiteli rozhodnutí o registraci
nebo držiteli rozhodnutí o povolení dovozu
souběžného přípravku do České republiky;
držitel je oprávněn se zúčastnit odběru v termínu,
který mu sdělí rostlinolékařská správa,
b) i bez oznámení držiteli rozhodnutí o registraci
nebo držiteli rozhodnutí o povolení dovozu souběžného
přípravku, je-li to vzhledem k okolnostem
účelné.
O odebrání vzorků se vyhotoví potvrzení, zahrnující
rovněž cenu odebraného vzorku, za kterou byl vzorek
jeho vlastníkem pořízen.
(7) Držitel rozhodnutí o registraci přípravku je
povinen na požadavek rostlinolékařské správy dodat
na vlastní náklad certifikované standardy účinných látek
obsažených v kontrolovaných přípravcích.
(8) Držitel rozhodnutí o registraci nebo držitel
povolení o dovozu souběžného přípravku hradí v případě
odběru vzorků podle odstavce 6 písm. a) vlastníku
přípravku cenu, za kterou byl vzorek vlastníkem
pořízen, uvedenou v potvrzení podle odstavce 6; o této
povinnosti jej zpraví rostlinolékařská správa.
(9) Zjistí-li rostlinolékařská správa, že odebraný
vzorek podle odstavce 6 písm. b) vyhovuje zákonu
a prováděcím předpisům k němu, poskytne držiteli
rozhodnutí o registraci nebo držiteli povolení o dovozu
souběžného přípravku náhradu ve výši ceny, za kterou
byl vzorek pořízen, pokud držitel rozhodnutí o registraci
nebo držitel povolení o dovozu souběžného přípravku
o náhradu požádá ve lhůtě 6 měsíců ode dne,
kdy mu byl oznámen výsledek laboratorního vyšetření.
Náhradu rostlinolékařská správa poskytne nejpozději
do 30 dnů ode dne, kdy o ni držitel rozhodnutí o registraci
nebo držitel povolení o dovozu souběžného přípravku
požádal.
(10) Osoba, která při podnikatelské činnosti přípravky
skladuje a prodává spotřebitelům, je povinna
poskytnout součinnost při odběru vzorků přípravku
v jejím skladu v rámci postupu podle odstavce 6, prováděné
rostlinolékařskou správou, a strpět při odběru
vzorků přítomnost držitele rozhodnutí o registraci
nebo držitele povolení o dovozu souběžného přípravku.
(11) Rostlinolékařská správa vykonává rovněž dozor
podle zvláštního právního předpisu25).“.
4. V § 76 odst. 1 písm. a) se na začátek bodu 1
vkládá slovo „dovoz,“.
5. V § 76 odst. 2 úvodní část ustanovení zní:
„Mimořádná rostlinolékařská opatření nařizuje rostlinolékařská
správa individuálně určeným fyzickým nebo
právnickým osobám, a to po provedení potřebného odborného
šetření nebo, hrozí-li nebezpečí z prodlení,
neprodleně. Pokud se tato opatření týkají blíže neurčeného
množství fyzických a nebo právnických osob, nařizuje
je právním předpisem o mimořádných rostlinolékařských
opatřeních, který se označuje názvem nařízení
Státní rostlinolékařské správy. Nařízení Státní
rostlinolékařské správy se vyhlašuje vyvěšením na
úředních deskách ministerstva a rostlinolékařské správy
na dobu nejméně 15 dnů a zveřejňuje se neprodleně
způsobem umožňujícím dálkový přístup, popřípadě
se vyhlašuje v regionálním nebo celostátním tisku a rozhlasovém
nebo televizním vysílání. Nařízení Státní rostlinolékařské
správy nabývá platnosti a účinnosti dnem
jeho vyhlášení; za den jeho vyhlášení se považuje den
jeho vyvěšení na úřední desce ministerstva. Provozovatel
rozhlasového nebo televizního vysílání je povinen
umožnit bezplatně zástupci rostlinolékařské správy vyhlášení
opatření obsažených v nařízení Státní rostlinolékařské
správy. Mimořádná rostlinolékařská opatření
se nařizují“.
6. V § 76 odst. 2 písm. e) bodě 1 se za slova „§ 34
odst. 3“ vkládají slova „a § 53“.
7. V § 76 se na konci odstavce 4 tečka nahrazuje
čárkou a doplňuje se písmeno c), které zní:
„c) v případě zrušení nebo změny právního předpisu
o mimořádných rostlinolékařských opatřeních postupuje
podle odstavce 2 obdobně.“.
8. V § 79 odst. 1 písm. f) se za slovy „§ 21 odst. 1
a 3“ doplňují slova „a šetření při vývozu rostlin, rostlinných
produktů a jiných předmětů podle § 28 odst. 1
a 7“.
9. V § 86 odst. 1 větě první se za slova „odborně
způsobilou fyzickou osobou“ vkládají slova „nebo absolventem
odborného kurzu podle odstavce 4“ a za
slova „odbornou způsobilost“ se vkládají slova „nebo
být absolventem odborného kurzu“.
10. V § 86 odst. 1 větě druhé se za slovem „balení“
slova „a skladování přípravků distributory, pokud tito
zároveň neposkytují poradenství, jimž se ovlivňuje
používání přípravků“ zrušují.
11. V § 86 odst. 3 se za slova „odstavce 2 písm. b)
a c)“ vkládají slova „nebo absolvent odborného kurzu
podle odstavce 4“.
12. V § 86 odst. 4 se na konci doplňuje věta „Absolventům
kurzu se vydává osvědčení o absolvování
kurzu; náležitosti osvědčení stanoví prováděcí právní
předpis.“.
13. V § 88 odst. 1 písm. b) se za slova „§ 15
odst. 1,“ vkládají slova „§ 16 odst. 2,“ a za slova
„§ 30 odst. 1,“ se vkládají slova „§ 72 odst. 10
písm. e),“.
14. V § 88 odst. 2 se slova „§ 71 odst. 1 písm. i)“
nahrazují slovy „§ 71 odst. 1 písm. h)“.